O retinoblastoma é um tumor maligno originário da retina, desenvolvendo-se a partir de células fotorreceptoras denominadas retinoblastos. Esse tumor compreende cerca de 3% dos tumores malignos infantis.

O tumor costuma afetar, aproximadamente, 80% das crianças com idade entre 2 e 4 anos. A doença não tem maiores tendências em etnias e afins, mas, após os 6 anos, se torna muito rara de ocorrer.

O retinoblastoma pode ser esporádico ou hereditário. Na primeira forma, o tumor afeta apenas um dos olhos e corresponde a 60% dos casos. Na forma hereditária, o tumor pode afetar tanto um quanto os dois olhos, correspondendo de 15% a 25% dos casos.

O tratamento do retinoblastoma é realizado de acordo com a extensão da doença. Podendo ser feita por: enucleação, a remoção do órgão afetado após incisão do mesmo; termoterapia transpupilar, uma espécie de tratamento a laser; crioterapia, uma técnica que usa gelo ou baixas temperaturas para aliviar dor; radioterapia externa;braquiterapia, uma espécia de radioterapia internet; e quimioterapia.

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